Associação Portuguesa de Doentes de Huntington foi criada a partir de um grupo de portadores de DH, seus familiares e alguns amigos, no 24 de Novembro de 2001 em Alvor. A Associação surgiu da necessidade de apoio frente ao sentimento de desamparo que as famílias sentem diante de um diagnóstico tão dramático.
É uma organização sem fins lucrativos que tem como objectivo principal:
Localizar, apoiar e orientar as famílias portadoras de DH;
Divulgar a existência da doença e informações sobre a mesma;
Aproximar portadores, familiares e pessoas envolvidas para troca de experiências e ajuda mútua;
Formar e orientar núcleos de apoio regionais;
Estimular pesquisas e formação de profissionais de saúde na área da DH e obter junto dos órgãos de saúde pública atendimento médico especializado.
Os seus membros são voluntários e os seus programas são financiados por contribuições de sócios e doações.
A APDH é filiada na International Huntington Association - IHA e na European Huntington Association - EHA de onde recebe orientação e informação sobre os progressos das pesquisas científicas realizadas a nível mundial.
Todos são bem-vindos à APDH. Faça parte desta luta que não é só de Portugal, mas de todo o mundo.
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